问题详情
根据药品生产监督管理的规定,《药品生产许可证》应当载明的项目中须由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。
A.企业名称
B.企业负责人
C.生产范围
D.生产地址
E.发证机关
参考答案
立即搜索
您可能感兴趣的试题
经营乙类非处方药的普通商业企业必须( )。
答案解析
精神药品进口、出口准许证的颁发部门是 ( )。
答案解析
根据《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》,以下属于错误的论述的是( )。
答案解析
非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷,其大小可以( )。
答案解析
根据下列选项,回答 55~58 题:
答案解析
《医疗器械监督管理条例》所称医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的( )。
答案解析