在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理

B.研制、生产、经营、使用

C.生产、经营、使用、监督管理

D.生产、经营、使用