发现疑似预防接种异常反应后，接种人员应及时向上级疾控机构报告，并填写“疑似预防接种异常反应报告卡”。请问，以下内容中哪一项不需要报告?()

注射器(汤匙)数量按照最近一次预约人数的()配备。

下列哪一项不完全属于我国规定的应报告的疑似预防接种异常反应?()

疑似预防接种异常反应的责任报告人不包括。()

卫生部《预防接种异常反应鉴定办法》中第十四条明确规定：受种方、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议时，可以在收到预防接种异常反应调查诊断结论之日起内向接种单位所在地设区的市级医学会申请进行预防接种异常反应鉴定，并提交预防接种异常反应鉴定所需的材料。()

我国目前暂定除出生体重﹤2500克的早产儿暂缓接种外，对其他疫苗的接种可按常规进行。()